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1.
Braz. J. Anesth. (Impr.) ; 73(6): 775-781, Nov.Dec. 2023. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1520388

ABSTRACT

Abstract Background: Early identification of patients at risk of AKI after cardiac surgery is of critical importance for optimizing perioperative management and improving outcomes. This study aimed to identify the association between preoperative myoglobin levels and postoperative acute kidney injury (AKI) in patients undergoing valve surgery or coronary artery bypass graft surgery (CABG) with cardiopulmonary bypass. Methods: This retrospective study included 293 patients aged over 17 years who underwent valve surgery or CABG with cardiopulmonary bypass. We excluded 87 patients as they met the exclusion criteria. Therefore, 206 patients were included in the final analysis. The patients' demographics as well as intraoperative and postoperative data were collected from electronic medical records. AKI was defined according to the Acute Kidney Injury Network classification system. Results: Of the 206 patients included in this study, 77 developed AKI. The patients who developed AKI were older, had a history of hypertension, underwent valve surgery with concomitant CABG, had lower preoperative hemoglobin levels, and experienced prolonged extracorporeal circulation (ECC) times. Multivariate logistic regression analysis revealed that preoperative myoglobin levels and ECC time were correlated with the development of AKI. A higher preoperative myoglobin level was an independent risk factor for the development of cardiac surgery-associated AKI. Conclusions: Higher preoperative myoglobin levels may enable physicians to identify patients at risk of developing AKI and optimize management accordingly.


Subject(s)
Humans , Aged , Acute Kidney Injury/etiology , Acute Kidney Injury/epidemiology , Cardiac Surgical Procedures/adverse effects , Postoperative Complications/etiology , Postoperative Complications/epidemiology , Cardiopulmonary Bypass/adverse effects , Risk Factors , Myoglobin
2.
Rev. méd. Chile ; 134(9): 1107-1115, sept. 2006. ilus, tab
Article in Spanish, English | LILACS | ID: lil-438412

ABSTRACT

Background: Gastric cancer (GaC) is the second cause of death by cancer in the world and one of the first causes in Chile. However, the burden of this disease shows remarkable worldwide variation probably explained by environmental and genetic factors. The role of susceptibility low penetrance genes and environmental and dietary factors in the etiology of gastric cancer is not well-known. Aim: To analyze the possible association between CaG susceptibility, genetic (CYP1A1 and GSTM1 polymorphisms) and environmental (tobacco and alcohol) factors. Patients and Methods: In a case-control study, we included 73 patients with a pathologically diagnosed GaC and 263 controls. DNA was extracted from peripheral blood to detect allele variants for CYP1A1 and GSTM1, using polymerase chain reactions and digestion with restriction enzymes. Results: There was a clear association of smoking and alcohol ingestion with GaC with odds ratios (OR) of 2.54 (95 percent confidence intervals (CI) of 1.45-4.46 and OR of 3.36 (95 percent CI 1.76-6.41), respectively. Polymorphic variants of CYP1A1 and GSTM1 had no association with GaC. However, the m2 variant of CYP1A1 significantly modifies the risk induced by tobacco or alcohol (OR 13.65; 95 percent CI 3.15-59.05 y 8.37; 95 percent CI 1.86-37.64, respectively). Conclusions: Subjects that carry the m2 allelic variant of CYP1A1 and are exposed to tobacco smoke or alcohol have a significantly higher risk of developing gastric cancer.


Subject(s)
Adult , Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Male , Middle Aged , Alcohol Drinking/adverse effects , /genetics , Glutathione Transferase/genetics , Polymorphism, Genetic , Smoking/adverse effects , Stomach Neoplasms/genetics , Alcohol Drinking/genetics , Case-Control Studies , Chile , Gene Frequency , Genetic Markers , Genetic Predisposition to Disease , Genotype , Odds Ratio , Risk Factors , Smoking/genetics
3.
Rev. méd. Chile ; 134(4): 499-515, abr. 2006. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-428552

ABSTRACT

Pharmacogenetics is the study of genetically determined variations in the response to drugs and toxic agents, and their implications on disease. Recently, the discipline has acquired great relevancy due to the development of non-invasive molecular techniques that identify genetic variants in human beings. There is also a need to explain the individual differences in susceptibility to drug actions and disease risk. Genetic variants can modify the magnitude of a pharmacologic effect, toxicity threshold, secondary effects and drug interactions. There are approximately thirty families of drug-metabolizing enzymes with genetic variants that cause functional alterations and variations in pharmacologic activity. We summarize the general knowledge about genetic variants of biotransformation enzymes, their relationship with cancer risk and the role of ethnicity. Cancer pharmacogenetics is another promising and exciting research area that will explain why people with an almost identical group of genes, have a different susceptibility to cancer, whose etiology has genetic and environmental components.


Subject(s)
Humans , Aryl Hydrocarbon Hydroxylases/genetics , Genetic Predisposition to Disease/genetics , Neoplasms/genetics , Pharmacogenetics , Polymorphism, Genetic/genetics , Xenobiotics/metabolism , Aryl Hydrocarbon Hydroxylases/metabolism , Biotransformation/genetics , /genetics , /metabolism , /genetics , /metabolism , Ethnicity/genetics , Gene Frequency/genetics , Genotype , Glutathione Transferase/genetics , Glutathione Transferase/metabolism , Neoplasms/enzymology
4.
Rev. chil. cir ; 54(4): 350-357, ago. 2002. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-326093

ABSTRACT

Se presenta la experiencia prospectiva con el uso de suturas mecánicas en cirugía colorrectal en 225 pacientes intervenidos en forma consecutiva en un período de 4 años, la mitad del sexo masculino con un promedio de edad de 51,3 años (extremos 15-91). La principal patología de base fue el cáncer colorrectal (52 por ciento), seguida de la enfermedad diverticular (17 por ciento) y el megacolon (16 por ciento). Se utilizó un total de 331 grapadoras, 88 pacientes requirieron más de una carga y el instrumento más empleado fue el circular en el 80 por ciento de los casos, lo que está determinado básicamente por la patología de base y el tipo de intervención. La anastomosis colorrectal (CRA) se empleó en el 61 por ciento de los casos, seguida de la ileorrectoanastomosis (IRA) en el 13 por ciento. La grapadora circular más utilizada fue las de 28-29 mm en el 59 por ciento (106/181). Problemas técnicos intraoperatorios ocurrieron en el 5,8 por ciento de los casos, los que se corrigieron satisfactoriamente sin complicaciones posteriores. La técnica de insuflación de aire para comprobar la hermeticidad de las CRA, IRA y los reservorios se realizó en todos los casos. El porcentaje global de dehiscencia anastomótica fue de 22 por ciento, con mayor riesgo en la anastomosis rectales extraperitoneales muy bajas, aunque esta diferencia no fue estadísticamente significativa. La técnica de doble grapado utilizada en 26 pacientes presentó una fístula (5,2 por ciento), mientras que la anastomosis terminal funcional empleada en 44 pacientes se complicó con una deshiscencia en 2 casos (4,5 por ciento). Debido a complicaciones de la anastomosis mecánica debieron reoperarse 4 pacientes (3 por dehiscencia y un caso de estenosis) y sólo en un caso se deshizo la anastomosis, con una mortalidad global específica de 0,4 por ciento. La anastomosis mecánica es una alternativa válida en cirugía colorrectal, con índices de morbilidad comparables con la cirugía convencional y es especialmente útil en la construcción de una anastomosis a nivel del recto bajo


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Colonic Diseases , Colorectal Neoplasms , Surgical Stapling/methods , Sutures , Morbidity , Surgical Wound Dehiscence
5.
Rev. chil. cir ; 53(6): 563-568, dic. 2001. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-313195

ABSTRACT

La resección quirúrgica es la terapia más efectiva para el tratamiento de las metástasis hepáticas por cáncer colorrectal. La cirugía hepática resectiva ofrece actualmente cifras de morbimortalidad bajas. Considerando estas apreciaciones, se inició un protocolo prospectivo de búsqueda y resección de metástasis hepáticas en cáncer colorrectal durante un período de 9 años. De 300 pacientes operados por cáncer colorrectal, en 66 de ellos (22 por ciento) apareció en algún momento de la enfermedad una metástasis hepática. De ellas 43 fueron sincrónicas con el tumor primario y 23 metacrónicas. Se resecaron 13 pacientes, lo que da una tasa de resecabilidad de 19,7 por ciento. Al evaluar algunos aspectos clinicopatológicos de estos pacientes, observamos que en 9 había compromiso ganglionar en el tumor primario, siendo los 4 restantes estadios B de Dukes. El tamaño de las metástasis en general fue menor de 5 cm en la mayoría, pero también resecamos metástasis gigantes (12 cm). Las resecciones hepáticas fueron mayoritariamente anatómicas con segmentectomías y lobectomías en 9 casos. Sólo en 4 realizamos resecciones en cuña o no anatómicas. Con respecto a la sobrevida, a la fecha de cierre de este estudio hay 5 pacientes vivos y libres de enfermedad, con un promedio de seguimiento de 22,4 meses, 2 pacientes vivos pero con enfermedad hepática recidivada con un promedio de seguimiento de 72 meses; y 6 pacientes fallecidos, con un promedio de sobrevida de 17,6 meses


Subject(s)
Humans , Male , Female , Colorectal Neoplasms , Liver Neoplasms , Lymphatic Metastasis/pathology , Neoplasm Metastasis , Neoplasm Staging , Prognosis , Survivors
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